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| Fetal anomalies v0.4159 | LHX4 | Chirag Patel Classified gene: LHX4 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4159 | LHX4 | Chirag Patel Gene: lhx4 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4158 | LHX4 | Chirag Patel reviewed gene: LHX4: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.236 | LHX4 | Zornitza Stark Marked gene: LHX4 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.236 | LHX4 | Zornitza Stark Gene: lhx4 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.236 | LHX4 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: LHX4 were changed from LHX4-RELATED COMBINED PITUITARY HORMONE DEFICIENCY to Pituitary hormone deficiency, combined, 4, MIM#262700 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.235 | LHX4 | Zornitza Stark Publications for gene: LHX4 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.234 | LHX4 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: LHX4 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.143 | LHX4 | Daniel Flanagan reviewed gene: LHX4: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 11567216, 18445675, 27820671; Phenotypes: Pituitary hormone deficiency, combined, 4, MIM#262700; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | LHX4 |
Zornitza Stark gene: LHX4 was added gene: LHX4 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: LHX4 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: LHX4 were set to LHX4-RELATED COMBINED PITUITARY HORMONE DEFICIENCY |
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