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| Fetal anomalies v0.3359 | LIPT1 | Zornitza Stark Marked gene: LIPT1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3359 | LIPT1 | Zornitza Stark Gene: lipt1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3359 | LIPT1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: LIPT1 were changed from Leigh syndrome with secondary deficiency for pyruvate and alpha-ketoglutarate dehydrogenase. to Lipoyltransferase 1 deficiency, MIM#616299 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3358 | LIPT1 | Zornitza Stark Publications for gene: LIPT1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3357 | LIPT1 | Zornitza Stark Classified gene: LIPT1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3357 | LIPT1 | Zornitza Stark Gene: lipt1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3356 | LIPT1 | Zornitza Stark changed review comment from: Cognitive development is affected in this metabolic condition.; to: Clinical presentation is typically post-natal. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3356 | LIPT1 | Zornitza Stark edited their review of gene: LIPT1: Changed rating: RED | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | LIPT1 |
Zornitza Stark gene: LIPT1 was added gene: LIPT1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: LIPT1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: LIPT1 were set to Leigh syndrome with secondary deficiency for pyruvate and alpha-ketoglutarate dehydrogenase. |
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