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| Genetic Epilepsy v0.1645 | LNPK | Chirag Patel Classified gene: LNPK as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1645 | LNPK | Chirag Patel Gene: lnpk has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1644 | LNPK | Chirag Patel reviewed gene: LNPK: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 35599435; Phenotypes: Neurodevelopmental disorder with epilepsy and hypoplasia of the corpus callosum, MIM# 618090; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.343 | LNPK | Zornitza Stark Phenotypes for gene: LNPK were changed from Neurodevelopmental disorder with epilepsy and hypoplasia of the corpus callosum, MIM# 618090 to Neurodevelopmental disorder with epilepsy and hypoplasia of the corpus callosum, MIM# 618090 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.343 | LNPK | Zornitza Stark Marked gene: LNPK as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.343 | LNPK | Zornitza Stark Gene: lnpk has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.343 | LNPK | Zornitza Stark Publications for gene: LNPK were set to 30032983 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.342 | LNPK | Zornitza Stark Phenotypes for gene: LNPK were changed from to Neurodevelopmental disorder with epilepsy and hypoplasia of the corpus callosum, MIM# 618090 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.342 | LNPK | Zornitza Stark Publications for gene: LNPK were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.342 | LNPK | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: LNPK was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.341 | LNPK | Zornitza Stark Classified gene: LNPK as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.341 | LNPK | Zornitza Stark Gene: lnpk has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.340 | LNPK | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: LNPK was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.339 | LNPK | Zornitza Stark reviewed gene: LNPK: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 30032983; Phenotypes: Neurodevelopmental disorder with epilepsy and hypoplasia of the corpus callosum, MIM# 618090; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | LNPK |
Zornitza Stark gene: LNPK was added gene: LNPK was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: LNPK was set to Unknown |
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