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| Fetal anomalies v0.3364 | LONP1 | Zornitza Stark Marked gene: LONP1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3364 | LONP1 | Zornitza Stark Gene: lonp1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3364 | LONP1 | Zornitza Stark Publications for gene: LONP1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3363 | LONP1 | Zornitza Stark Classified gene: LONP1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3363 | LONP1 | Zornitza Stark Gene: lonp1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3362 | LONP1 | Zornitza Stark changed review comment from: At least three unrelated cases described in the literature, ID is part of the phenotype.; to: At least three unrelated cases described in the literature, multiple congenital anomalies are part of the phenotype. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | LONP1 |
Zornitza Stark gene: LONP1 was added gene: LONP1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: LONP1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: LONP1 were set to CODAS syndrome, OMIM:600373; CODAS syndrome, MONDO:0010879 |
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