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| Mendeliome v0.9131 | LPIN2 | Zornitza Stark Marked gene: LPIN2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9131 | LPIN2 | Zornitza Stark Gene: lpin2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9131 | LPIN2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: LPIN2 were changed from to Majeed syndrome, MIM# 609628; Chronic recurrent multifocal osteomyelitis with congenital dyserythropoietic anaemia | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9130 | LPIN2 | Zornitza Stark Publications for gene: LPIN2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9129 | LPIN2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: LPIN2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9128 | LPIN2 | Zornitza Stark reviewed gene: LPIN2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 15994876, 33993107, 33670882, 33314777, 31727123; Phenotypes: Majeed syndrome, MIM# 609628, Chronic recurrent multifocal osteomyelitis with congenital dyserythropoietic anaemia; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | LPIN2 |
Zornitza Stark gene: LPIN2 was added gene: LPIN2 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: LPIN2 was set to Unknown |
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