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Congenital nystagmus v0.82 | LRAT | Zornitza Stark Marked gene: LRAT as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Congenital nystagmus v0.82 | LRAT | Zornitza Stark Gene: lrat has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Congenital nystagmus v0.82 | LRAT | Zornitza Stark Phenotypes for gene: LRAT were changed from to Leber congenital amaurosis 14, MIM#613341 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Congenital nystagmus v0.81 | LRAT | Zornitza Stark Publications for gene: LRAT were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Congenital nystagmus v0.80 | LRAT | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: LRAT was changed from to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Congenital nystagmus v0.79 | LRAT | Zornitza Stark Classified gene: LRAT as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Congenital nystagmus v0.79 | LRAT | Zornitza Stark Gene: lrat has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Congenital nystagmus v0.78 | LRAT | Zornitza Stark reviewed gene: LRAT: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Leber congenital amaurosis 14, MIM#613341; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Congenital nystagmus v0.31 | LRAT | Ain Roesley reviewed gene: LRAT: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 11381255, 18055821, 22570351, 17011878, 29973277, 24625443, 22559933, 31448181; Phenotypes: Leber congenital amaurosis 14 MIM#613341, Retinal dystrophy, early-onset severe MIM#613341, Retinitis pigmentosa, juvenile MIM#613341; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Congenital nystagmus v0.4 | LRAT |
Zornitza Stark gene: LRAT was added gene: LRAT was added to Congenital nystagmus. Sources: Expert Review Green,Expert list Mode of inheritance for gene: LRAT was set to |