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| Mendeliome v0.14660 | LYRM7 | Krithika Murali reviewed gene: LYRM7: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Mitochondrial complex III deficiency, nuclear type 8 - MIM#615838; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13984 | LYRM7 | Alison Yeung Marked gene: LYRM7 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13984 | LYRM7 | Alison Yeung Gene: lyrm7 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13984 | LYRM7 | Alison Yeung Phenotypes for gene: LYRM7 were changed from to Mitochondrial complex III deficiency, nuclear type 8, MIM#615838 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13983 | LYRM7 | Alison Yeung Mode of inheritance for gene: LYRM7 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | LYRM7 |
Zornitza Stark gene: LYRM7 was added gene: LYRM7 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: LYRM7 was set to Unknown |
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