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| Early-onset Parkinson disease v0.305 | LYST | Bryony Thompson Marked gene: LYST as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.305 | LYST | Bryony Thompson Gene: lyst has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.305 | LYST | Bryony Thompson Publications for gene: LYST were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.304 | LYST | Bryony Thompson Phenotypes for gene: LYST were changed from to Chediak-Higashi syndrome MONDO:0008963 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.303 | LYST | Bryony Thompson Mode of inheritance for gene: LYST was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.302 | LYST | Bryony Thompson Classified gene: LYST as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.302 | LYST | Bryony Thompson Added comment: Comment on list classification: Parkinsonism is a feature of the condition | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.302 | LYST | Bryony Thompson Gene: lyst has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.243 | LYST | Kaitlyn Dianna Weldon reviewed gene: LYST: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 23436631, 23521865, 20301751; Phenotypes: Chediak-Higashi syndrome MONDO:0008963; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.0 | LYST |
Zornitza Stark gene: LYST was added gene: LYST was added to Early onset Parkinson disease_MelbourneGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Complex Neurology Flagship Mode of inheritance for gene: LYST was set to Unknown |
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