| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Fetal anomalies v0.3816 | MAN2B1 | Zornitza Stark Marked gene: MAN2B1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3816 | MAN2B1 | Zornitza Stark Gene: man2b1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3816 | MAN2B1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MAN2B1 were changed from LYSOSOMAL ALPHA-MANNOSIDOSIS to Mannosidosis, alpha-, types I and II, MIM# 248500; MONDO:0009561 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3815 | MAN2B1 | Zornitza Stark edited their review of gene: MAN2B1: Changed rating: RED | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | MAN2B1 |
Zornitza Stark gene: MAN2B1 was added gene: MAN2B1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: MAN2B1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: MAN2B1 were set to LYSOSOMAL ALPHA-MANNOSIDOSIS |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||