| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| BabyScreen+ newborn screening v1.114 | MAP2K2 | Tommy Li Added phenotypes Cardiofaciocutaneous syndrome 4, MIM# 615280 for gene: MAP2K2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.262 | MAP2K2 | Zornitza Stark Marked gene: MAP2K2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.262 | MAP2K2 | Zornitza Stark Gene: map2k2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.262 | MAP2K2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MAP2K2 were changed from Cardiofaciocutaneous syndrome to Cardiofaciocutaneous syndrome 4, MIM# 615280 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.261 | MAP2K2 | Zornitza Stark Classified gene: MAP2K2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.261 | MAP2K2 | Zornitza Stark Gene: map2k2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.229 | MAP2K2 | David Amor reviewed gene: MAP2K2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: CFC syndrome; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | MAP2K2 |
Zornitza Stark gene: MAP2K2 was added gene: MAP2K2 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: MAP2K2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: MAP2K2 were set to Cardiofaciocutaneous syndrome |
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