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| BabyScreen+ newborn screening v1.114 | MARVELD2 | Tommy Li Added phenotypes Deafness, autosomal recessive 49, MIM# 610153 for gene: MARVELD2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1710 | MARVELD2 | Zornitza Stark Tag deafness tag was added to gene: MARVELD2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.263 | MARVELD2 | Zornitza Stark Marked gene: MARVELD2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.263 | MARVELD2 | Zornitza Stark Gene: marveld2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.263 | MARVELD2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MARVELD2 were changed from Deafness, autosomal recessive to Deafness, autosomal recessive 49, MIM# 610153 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.229 | MARVELD2 | David Amor reviewed gene: MARVELD2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Non-syndromic deafness, prelingual; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | MARVELD2 |
Zornitza Stark gene: MARVELD2 was added gene: MARVELD2 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: MARVELD2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: MARVELD2 were set to Deafness, autosomal recessive |
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