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| Combined Immunodeficiency v0.279 | MCM4 | Zornitza Stark Tag founder tag was added to gene: MCM4. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Combined Immunodeficiency v0.279 | MCM4 | Zornitza Stark Marked gene: MCM4 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Combined Immunodeficiency v0.279 | MCM4 | Zornitza Stark Gene: mcm4 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Combined Immunodeficiency v0.279 | MCM4 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MCM4 were changed from to Immunodeficiency 54 MIM# 609981; Decreased NK cell number and function; Viral infections (EBV, HSV, VZV); Short stature; B cell lymphoma; Adrenal failure; Failure to thrive; Microcephaly; Increased chromosomal breakage; Hyperpigmentation; Lymphadenopathy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Combined Immunodeficiency v0.278 | MCM4 | Zornitza Stark Publications for gene: MCM4 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Combined Immunodeficiency v0.277 | MCM4 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MCM4 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Combined Immunodeficiency v0.276 | MCM4 | Zornitza Stark Classified gene: MCM4 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Combined Immunodeficiency v0.276 | MCM4 | Zornitza Stark Gene: mcm4 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Combined Immunodeficiency v0.268 | MCM4 | Danielle Ariti reviewed gene: MCM4: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 22354167, 22354170, 22499342; Phenotypes: Immunodeficiency 54 MIM# 609981, Decreased NK cell number and function, Viral infections (EBV, HSV, VZV), Short stature, B cell lymphoma, Adrenal failure, Failure to thrive, Microcephaly, Increased chromosomal breakage, Hyperpigmentation, Lymphadenopathy; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Combined Immunodeficiency v0.0 | MCM4 |
Zornitza Stark gene: MCM4 was added gene: MCM4 was added to Combined immunodeficiency_MelbourneGenomics_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Immunology Flagship Mode of inheritance for gene: MCM4 was set to Unknown |
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