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| Fetal anomalies v0.2612 | MDH2 | Zornitza Stark Marked gene: MDH2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2612 | MDH2 | Zornitza Stark Gene: mdh2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2612 | MDH2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MDH2 were changed from Early-Onset Severe Encephalopathy to Developmental and epileptic encephalopathy 51 MIM#617339 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2611 | MDH2 | Zornitza Stark Publications for gene: MDH2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2610 | MDH2 | Zornitza Stark Classified gene: MDH2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2610 | MDH2 | Zornitza Stark Gene: mdh2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2322 | MDH2 | Ain Roesley reviewed gene: MDH2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 27989324, 34766628; Phenotypes: Developmental and epileptic encephalopathy 51 MIM#617339; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | MDH2 |
Zornitza Stark gene: MDH2 was added gene: MDH2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: MDH2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: MDH2 were set to Early-Onset Severe Encephalopathy |
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