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| Mitochondrial disease v0.893 | MECR | Zornitza Stark edited their review of gene: MECR: Changed phenotypes: Dystonia, childhood-onset, with optic atrophy and basal ganglia abnormalities, MIM# 617282, MONDO:0015003, Optic atrophy 16, MIM# 620629 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.608 | MECR | Zornitza Stark Marked gene: MECR as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.608 | MECR | Zornitza Stark Gene: mecr has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.608 | MECR | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MECR were changed from to Dystonia, childhood-onset, with optic atrophy and basal ganglia abnormalities, MIM# 617282; MONDO:0015003 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.607 | MECR | Zornitza Stark Publications for gene: MECR were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.606 | MECR | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MECR was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.605 | MECR | Zornitza Stark reviewed gene: MECR: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 27817865, 33401012, 31137067, 31070877; Phenotypes: Dystonia, childhood-onset, with optic atrophy and basal ganglia abnormalities, MIM# 617282, MONDO:0015003; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.0 | MECR |
Zornitza Stark gene: MECR was added gene: MECR was added to Mitochondrial_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Australian Genomics Health Alliance Mitochondrial Flagship,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: MECR was set to Unknown |
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