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| Additional findings_Paediatric v0.214 | MED25 | Zornitza Stark Marked gene: MED25 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Additional findings_Paediatric v0.214 | MED25 | Zornitza Stark Gene: med25 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Additional findings_Paediatric v0.214 | MED25 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MED25 were changed from Charcot-Marie-Tooth disease to Basel-Vanagait-Smirin-Yosef syndrome, MIM# 616449; Congenital cataract-microcephaly-naevus flammeus syndrome MONDO:0014643 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Additional findings_Paediatric v0.213 | MED25 | Zornitza Stark Publications for gene: MED25 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Additional findings_Paediatric v0.212 | MED25 | Zornitza Stark Classified gene: MED25 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Additional findings_Paediatric v0.212 | MED25 | Zornitza Stark Gene: med25 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Additional findings_Paediatric v0.211 | MED25 | Zornitza Stark reviewed gene: MED25: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 25792360, 32816121; Phenotypes: Basel-Vanagait-Smirin-Yosef syndrome, MIM# 616449, Congenital cataract-microcephaly-naevus flammeus syndrome MONDO:0014643; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Additional findings_Paediatric v0.2 | MED25 |
Zornitza Stark gene: MED25 was added gene: MED25 was added to Newborn Screening_BabySeq. Sources: BabySeq Category C gene,Expert Review Red Mode of inheritance for gene: MED25 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: MED25 were set to Charcot-Marie-Tooth disease |
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