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| Fetal anomalies v0.2560 | MEOX1 | Zornitza Stark Marked gene: MEOX1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2560 | MEOX1 | Zornitza Stark Gene: meox1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2560 | MEOX1 | Zornitza Stark Publications for gene: MEOX1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2195 | MEOX1 | Chirag Patel Classified gene: MEOX1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2195 | MEOX1 | Chirag Patel Gene: meox1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2194 | MEOX1 | Chirag Patel reviewed gene: MEOX1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PubMed: 24073994, 23290072; Phenotypes: Klippel-Feil syndrome 2, OMIM #214300; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | MEOX1 |
Zornitza Stark gene: MEOX1 was added gene: MEOX1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: MEOX1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: MEOX1 were set to Klippel-Feil syndrome 2, OMIM:214300; Klippel-Feil syndrome 2, autosomal recessive, MONDO:0008958 |
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