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| Fetal anomalies v0.2887 | MFRP | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MFRP were changed from MICROPHTHALMIA ISOLATED TYPE 5; NANOPHTHALMOS 2 to Microphthalmia, isolated 5, MIM# 611040 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2886 | MFRP | Zornitza Stark Publications for gene: MFRP were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2885 | MFRP | Zornitza Stark Deleted their review | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2841 | MFRP | Alison Yeung Marked gene: MFRP as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2841 | MFRP | Alison Yeung Gene: mfrp has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2841 | MFRP | Alison Yeung Classified gene: MFRP as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2841 | MFRP | Alison Yeung Added comment: Comment on list classification: Ocular anomalies not detectable on US. No extra-ocular fetal anomalies reported. Marked as Red for fetal anomalies gene panel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2841 | MFRP | Alison Yeung Gene: mfrp has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2840 | MFRP | Alison Yeung changed review comment from: Bi-allelic variants in this gene associated with posterior microphthalmia with retinitis pigmentosa, foveoschisis, and optic disc drusen. Ocular abnormalities not detectable on fetal US and no association with extra-ocular fetal anomalies.; to: Bi-allelic variants in this gene associated with posterior microphthalmia with retinitis pigmentosa, foveoschisis, and optic disc drusen. Ocular abnormalities not detectable on fetal US and no association with extra-ocular fetal anomalies. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2840 | MFRP | Alison Yeung reviewed gene: MFRP: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | MFRP |
Zornitza Stark gene: MFRP was added gene: MFRP was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: MFRP was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: MFRP were set to MICROPHTHALMIA ISOLATED TYPE 5; NANOPHTHALMOS 2 |
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