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| BabyScreen+ newborn screening v1.114 | MGAT2 |
Tommy Li Added phenotypes MGAT2-CDG, MONDO:0008908; Congenital disorder of glycosylation, type IIa, MIM# 212066 for gene: MGAT2 Publications for gene MGAT2 were updated from 22105986; 31420886; 11228641; 33044030; 8808595 to 31420886; 11228641; 22105986; 8808595; 33044030 |
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| BabyScreen+ newborn screening v0.329 | MGAT2 | Zornitza Stark Marked gene: MGAT2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.329 | MGAT2 | Zornitza Stark Gene: mgat2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.329 | MGAT2 | Zornitza Stark Classified gene: MGAT2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.329 | MGAT2 | Zornitza Stark Gene: mgat2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.328 | MGAT2 | Zornitza Stark reviewed gene: MGAT2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Congenital disorder of glycosylation, type IIa, MIM# 212066; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.270 | MGAT2 | David Amor reviewed gene: MGAT2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: CDG-IIa; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | MGAT2 |
Zornitza Stark gene: MGAT2 was added gene: MGAT2 was added to gNBS. Sources: Expert Review Green,BabySeq Category C gene Mode of inheritance for gene: MGAT2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: MGAT2 were set to 22105986; 31420886; 11228641; 33044030; 8808595 Phenotypes for gene: MGAT2 were set to Congenital disorder of glycosylation, type IIa, MIM# 212066; MGAT2-CDG, MONDO:0008908 |
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