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| Fetal anomalies v0.3042 | MLYCD | Zornitza Stark Publications for gene: MLYCD were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2940 | MLYCD | Alison Yeung Marked gene: MLYCD as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2940 | MLYCD | Alison Yeung Gene: mlycd has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2940 | MLYCD | Alison Yeung Phenotypes for gene: MLYCD were changed from MALONYL-COA DECARBOXYLASE DEFICIENCY to Malonyl-CoA decarboxylase deficiency, MIM# 248360 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2939 | MLYCD | Alison Yeung reviewed gene: MLYCD: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | MLYCD |
Zornitza Stark gene: MLYCD was added gene: MLYCD was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: MLYCD was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: MLYCD were set to MALONYL-COA DECARBOXYLASE DEFICIENCY |
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