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| Fetal anomalies v0.3044 | MNX1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MNX1 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2942 | MNX1 | Alison Yeung Marked gene: MNX1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2942 | MNX1 | Alison Yeung Gene: mnx1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2942 | MNX1 | Alison Yeung Phenotypes for gene: MNX1 were changed from CURRARINO SYNDROME to Currarino syndrome, MIM# 176450 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2941 | MNX1 | Alison Yeung reviewed gene: MNX1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Currarino syndrome, MIM# 176450; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | MNX1 |
Zornitza Stark gene: MNX1 was added gene: MNX1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: MNX1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: MNX1 were set to CURRARINO SYNDROME |
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