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| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.199 | MORC2 | Zornitza Stark Marked gene: MORC2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.199 | MORC2 | Zornitza Stark Gene: morc2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.199 | MORC2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MORC2 were changed from Charcot-Marie-Tooth disease, axonal, type 2Z, 616688; HMSN to Charcot-Marie-Tooth disease, axonal, type 2Z, MIM# 616688; MONDO:0014736 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.198 | MORC2 | Zornitza Stark Publications for gene: MORC2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.197 | MORC2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MORC2 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.196 | MORC2 | Zornitza Stark edited their review of gene: MORC2: Changed phenotypes: Charcot-Marie-Tooth disease, axonal, type 2Z, MIM# 616688, MONDO:0014736 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.196 | MORC2 | Zornitza Stark reviewed gene: MORC2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 26497905, 26659848, 28771897, 27105897; Phenotypes: Charcot-Marie-Tooth disease, axonal, type 2Z, MIM# 616688; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.0 | MORC2 |
Bryony Thompson gene: MORC2 was added gene: MORC2 was added to Hereditary Neuropathy - isolated_RMH. Sources: Royal Melbourne Hospital,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: MORC2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: MORC2 were set to Charcot-Marie-Tooth disease, axonal, type 2Z, 616688; HMSN |
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