| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| BabyScreen+ newborn screening v1.114 | MSH6 | Tommy Li Added phenotypes Mismatch repair cancer syndrome 3, MIM# 619097 for gene: MSH6 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1831 | MSH6 | Zornitza Stark Classified gene: MSH6 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1831 | MSH6 | Zornitza Stark Gene: msh6 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1830 | MSH6 | Zornitza Stark Tag for review was removed from gene: MSH6. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1830 | MSH6 | Zornitza Stark edited their review of gene: MSH6: Changed rating: GREEN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1804 | MSH6 | Zornitza Stark Marked gene: MSH6 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1804 | MSH6 | Zornitza Stark Gene: msh6 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1804 | MSH6 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MSH6 were changed from Lynch syndrome to Mismatch repair cancer syndrome 3, MIM# 619097 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1803 | MSH6 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MSH6 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1802 | MSH6 | Zornitza Stark Classified gene: MSH6 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1802 | MSH6 | Zornitza Stark Gene: msh6 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1801 | MSH6 |
Zornitza Stark Tag for review tag was added to gene: MSH6. Tag cancer tag was added to gene: MSH6. Tag treatable tag was added to gene: MSH6. |
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| BabyScreen+ newborn screening v0.1801 | MSH6 | Zornitza Stark reviewed gene: MSH6: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Mismatch repair cancer syndrome 3, MIM# 619097; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | MSH6 |
Zornitza Stark gene: MSH6 was added gene: MSH6 was added to gNBS. Sources: Expert Review Red,BabySeq Category C gene Mode of inheritance for gene: MSH6 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: MSH6 were set to Lynch syndrome |
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