| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| BabyScreen+ newborn screening v1.114 | MYCN | Tommy Li Added phenotypes Feingold syndrome 1, MIM# 164280 for gene: MYCN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.394 | MYCN | Zornitza Stark Marked gene: MYCN as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.394 | MYCN | Zornitza Stark Gene: mycn has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.394 | MYCN | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MYCN were changed from Feingold syndrome to Feingold syndrome 1, MIM# 164280 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.393 | MYCN | Zornitza Stark Classified gene: MYCN as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.393 | MYCN | Zornitza Stark Gene: mycn has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.392 | MYCN | Zornitza Stark reviewed gene: MYCN: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Feingold syndrome 1, MIM# 164280; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.274 | MYCN | David Amor reviewed gene: MYCN: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Feingold syndrome; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | MYCN |
Zornitza Stark gene: MYCN was added gene: MYCN was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: MYCN was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: MYCN were set to Feingold syndrome |
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