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| Fetal anomalies v0.797 | MYH8 | Zornitza Stark Marked gene: MYH8 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.797 | MYH8 | Zornitza Stark Gene: myh8 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.797 | MYH8 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MYH8 were changed from CARNEY COMPLEX VARIANT; DISTAL ARTHROGRYPOSIS TYPE to Trismus-pseudocamptodactyly syndrome (MIM#158300) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.796 | MYH8 | Zornitza Stark Publications for gene: MYH8 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.795 | MYH8 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MYH8 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.766 | MYH8 | Daniel Flanagan reviewed gene: MYH8: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 20949528, 17041932, 15282353; Phenotypes: Trismus-pseudocamptodactyly syndrome (MIM#158300); Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | MYH8 |
Zornitza Stark gene: MYH8 was added gene: MYH8 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: MYH8 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: MYH8 were set to CARNEY COMPLEX VARIANT; DISTAL ARTHROGRYPOSIS TYPE |
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