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| Deafness_Isolated v0.106 | MYH9 | Zornitza Stark Marked gene: MYH9 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v0.106 | MYH9 | Zornitza Stark Gene: myh9 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v0.106 | MYH9 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MYH9 were changed from to Deafness, autosomal dominant 17, MIM# 603622; Macrothrombocytopenia and granulocyte inclusions with or without nephritis or sensorineural hearing loss, MIM# 155100; MYH9-related disorders | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v0.105 | MYH9 | Zornitza Stark Publications for gene: MYH9 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v0.104 | MYH9 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MYH9 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v0.0 | MYH9 |
Zornitza Stark gene: MYH9 was added gene: MYH9 was added to DeafnessIsolated. Sources: Melbourne Genomics Health Alliance Deafness Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: MYH9 was set to Unknown |
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