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| Fetal anomalies v0.2629 | MYL9 | Zornitza Stark Marked gene: MYL9 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2629 | MYL9 | Zornitza Stark Gene: myl9 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2629 | MYL9 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MYL9 were changed from Megacystis Microcolon Intestinal Hypoperistalsis Syndrome (MMIH) to Megacystis-microcolon-intestinal hypoperistalsis syndrome, MIM#619365 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2628 | MYL9 | Zornitza Stark Publications for gene: MYL9 were set to 29453416; 33031641 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2627 | MYL9 | Zornitza Stark Classified gene: MYL9 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2627 | MYL9 | Zornitza Stark Gene: myl9 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2352 | MYL9 | Ain Roesley reviewed gene: MYL9: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 32621347, 33264186, 29453416, 33031641; Phenotypes: Megacystis-microcolon-intestinal hypoperistalsis syndrome, MIM#619365; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2352 | MYL9 | Ain Roesley Deleted their review | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2352 | MYL9 | Ain Roesley Deleted their comment | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2352 | MYL9 | Ain Roesley reviewed gene: MYL9: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 29453416, 33031641, 33264186; Phenotypes: Megacystis-microcolon-intestinal hypoperistalsis syndrome, MIM#619365; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | MYL9 |
Zornitza Stark gene: MYL9 was added gene: MYL9 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: MYL9 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: MYL9 were set to 29453416; 33031641 Phenotypes for gene: MYL9 were set to Megacystis Microcolon Intestinal Hypoperistalsis Syndrome (MMIH) |
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