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| Fetal anomalies v1.185 | MYMK | Zornitza Stark Deleted their comment | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.185 | MYMK | Zornitza Stark Classified gene: MYMK as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.185 | MYMK | Zornitza Stark Gene: mymk has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.184 | MYMK | Zornitza Stark edited their review of gene: MYMK: Added comment: Cleft palate, micrognathia, microcephaly, talipes are features detectable on fetal ultrasound.; Changed rating: GREEN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3398 | MYMK | Zornitza Stark Marked gene: MYMK as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3398 | MYMK | Zornitza Stark Gene: mymk has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3398 | MYMK | Zornitza Stark Classified gene: MYMK as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3398 | MYMK | Zornitza Stark Gene: mymk has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | MYMK |
Zornitza Stark gene: MYMK was added gene: MYMK was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: MYMK was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: MYMK were set to 28681861 Phenotypes for gene: MYMK were set to Carey-Fineman-Ziter syndrome, MONDO:0009700; Carey-Fineman-Ziter syndrome, OMIM:254940 |
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