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| Mendeliome v0.4938 | MYO18B | Zornitza Stark Marked gene: MYO18B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4938 | MYO18B | Zornitza Stark Gene: myo18b has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4938 | MYO18B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MYO18B were changed from to Klippel-Feil syndrome 4, autosomal recessive, with myopathy and facial dysmorphism, MIM# 616549 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4937 | MYO18B | Zornitza Stark Publications for gene: MYO18B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4936 | MYO18B | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MYO18B was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4935 | MYO18B | Zornitza Stark reviewed gene: MYO18B: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 25748484, 27858739, 32637634, 32184166, 27879346; Phenotypes: Klippel-Feil syndrome 4, autosomal recessive, with myopathy and facial dysmorphism, MIM# 616549; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | MYO18B |
Zornitza Stark gene: MYO18B was added gene: MYO18B was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: MYO18B was set to Unknown |
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