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| Mendeliome v0.4699 | MYO6 | Zornitza Stark Marked gene: MYO6 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4699 | MYO6 | Zornitza Stark Gene: myo6 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4699 | MYO6 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MYO6 were changed from to Deafness, autosomal dominant 22, MIM# 606346; Deafness, autosomal recessive 37, MIM# 607821 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4698 | MYO6 | Zornitza Stark Publications for gene: MYO6 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4697 | MYO6 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MYO6 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4696 | MYO6 | Zornitza Stark reviewed gene: MYO6: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 24105371, 11468689, 25999546, 25227905, 18348273, 27171474; Phenotypes: Deafness, autosomal dominant 22, MIM# 606346, Deafness, autosomal recessive 37, MIM# 607821; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | MYO6 |
Zornitza Stark gene: MYO6 was added gene: MYO6 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: MYO6 was set to Unknown |
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