| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Congenital Myasthenia v1.6 | MYO9A | Zornitza Stark Classified gene: MYO9A as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Myasthenia v1.6 | MYO9A | Zornitza Stark Gene: myo9a has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Myasthenia v1.5 | MYO9A | Zornitza Stark reviewed gene: MYO9A: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Myasthenic syndrome, congenital, 24, presynaptic (MIM# 618198); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Myasthenia v0.20 | MYO9A | Zornitza Stark Publications for gene: MYO9A were set to 6752647; 27259756 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Myasthenia v0.19 | MYO9A | Zornitza Stark Marked gene: MYO9A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Myasthenia v0.19 | MYO9A | Zornitza Stark Gene: myo9a has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Myasthenia v0.19 | MYO9A | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MYO9A were changed from congenital myasthenic syndrome 24, presynaptic 618198 to Congenital myasthenic syndrome 24, presynaptic 618198 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Myasthenia v0.18 | MYO9A | Zornitza Stark Publications for gene: MYO9A were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Myasthenia v0.17 | MYO9A | Ain Roesley reviewed gene: MYO9A: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 26752647, 27259756; Phenotypes: Myasthenic syndrome, congenital, 24, presynaptic (MIM# 618198); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Myasthenia v0.0 | MYO9A |
Bryony Thompson gene: MYO9A was added gene: MYO9A was added to Congenital Myaesthenic Syndrome_RMH. Sources: Royal Melbourne Hospital,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: MYO9A was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: MYO9A were set to congenital myasthenic syndrome 24, presynaptic 618198 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||