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| Arthrogryposis v0.345 | MYO9A | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MYO9A were changed from MYASTHENIC SYNDROME, CONGENITAL, 24 OMIM# 618198 to Myasthenic syndrome, congenital, 24, presynaptic, MIM# 618198 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Arthrogryposis v0.344 | MYO9A | Zornitza Stark Classified gene: MYO9A as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Arthrogryposis v0.344 | MYO9A | Zornitza Stark Gene: myo9a has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Arthrogryposis v0.343 | MYO9A | Zornitza Stark reviewed gene: MYO9A: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Myasthenic syndrome, congenital, 24, presynaptic, MIM# 618198; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Arthrogryposis v0.204 | MYO9A | Alison Yeung Marked gene: MYO9A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Arthrogryposis v0.204 | MYO9A | Alison Yeung Gene: myo9a has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Arthrogryposis v0.204 | MYO9A | Alison Yeung Classified gene: MYO9A as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Arthrogryposis v0.204 | MYO9A | Alison Yeung Gene: myo9a has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Arthrogryposis v0.203 | MYO9A |
Alison Yeung gene: MYO9A was added gene: MYO9A was added to Arthrogryposis. Sources: Literature Mode of inheritance for gene: MYO9A was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: MYO9A were set to 26752647; 27259756 Phenotypes for gene: MYO9A were set to MYASTHENIC SYNDROME, CONGENITAL, 24 OMIM# 618198 Review for gene: MYO9A was set to GREEN Added comment: Sources: Literature |
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