| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Fetal anomalies v0.824 | NADSYN1 | Zornitza Stark Marked gene: NADSYN1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.824 | NADSYN1 | Zornitza Stark Gene: nadsyn1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.824 | NADSYN1 | Zornitza Stark Publications for gene: NADSYN1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.823 | NADSYN1 | Zornitza Stark Classified gene: NADSYN1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.823 | NADSYN1 | Zornitza Stark Gene: nadsyn1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.822 | NADSYN1 | Zornitza Stark reviewed gene: NADSYN1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 31883644; Phenotypes: Multiple congenital abnormalities, absent kidneys, cardiac, limb, vertebral; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | NADSYN1 |
Zornitza Stark gene: NADSYN1 was added gene: NADSYN1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: NADSYN1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: NADSYN1 were set to Vertebral, cardiac, renal, and limb defects syndrome 3, MONDO:0030077; Vertebral, cardiac, renal, and limb defects syndrome 3, OMIM:618845 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||