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| Cataract v0.116 | NCF2 | Bryony Thompson Marked gene: NCF2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cataract v0.116 | NCF2 | Bryony Thompson Gene: ncf2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cataract v0.116 | NCF2 | Bryony Thompson Classified gene: NCF2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cataract v0.116 | NCF2 | Bryony Thompson Gene: ncf2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cataract v0.115 | NCF2 | Bryony Thompson reviewed gene: NCF2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Chronic granulomatous disease due to deficiency of NCF-2 MIM#233710; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cataract v0.0 | NCF2 |
Zornitza Stark gene: NCF2 was added gene: NCF2 was added to Cataract_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: NCF2 was set to Unknown |
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