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| Mitochondrial disease v0.82 | NDUFA9 | Zornitza Stark Marked gene: NDUFA9 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.82 | NDUFA9 | Zornitza Stark Gene: ndufa9 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.82 | NDUFA9 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NDUFA9 were changed from to Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 26 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.81 | NDUFA9 | Zornitza Stark Publications for gene: NDUFA9 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.80 | NDUFA9 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: NDUFA9 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.79 | NDUFA9 | Teresa Zhao reviewed gene: NDUFA9: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 28671271; Phenotypes: Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 26; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.0 | NDUFA9 |
Zornitza Stark gene: NDUFA9 was added gene: NDUFA9 was added to Mitochondrial_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Australian Genomics Health Alliance Mitochondrial Flagship,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: NDUFA9 was set to Unknown |
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