Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Callosome v0.398 | NDUFS2 | Zornitza Stark Marked gene: NDUFS2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Callosome v0.398 | NDUFS2 | Zornitza Stark Gene: ndufs2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Callosome v0.398 | NDUFS2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NDUFS2 were changed from to Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 6 - MIM#618228 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Callosome v0.397 | NDUFS2 | Zornitza Stark Publications for gene: NDUFS2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Callosome v0.396 | NDUFS2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: NDUFS2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Callosome v0.395 | NDUFS2 | Zornitza Stark Classified gene: NDUFS2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Callosome v0.395 | NDUFS2 | Zornitza Stark Gene: ndufs2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Callosome v0.391 | NDUFS2 | Krithika Murali reviewed gene: NDUFS2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 28031252, 31411514, 22036843, 20819849, 11220739, 23266820, 31411514; Phenotypes: Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 6 - MIM#618228; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Callosome v0.0 | NDUFS2 |
Zornitza Stark gene: NDUFS2 was added gene: NDUFS2 was added to Corpus callosum agenesis, Callosome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: NDUFS2 was set to Unknown |