Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Hypertrophic cardiomyopathy_HCM v0.80 | NEXN | Zornitza Stark Marked gene: NEXN as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hypertrophic cardiomyopathy_HCM v0.80 | NEXN | Zornitza Stark Gene: nexn has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hypertrophic cardiomyopathy_HCM v0.80 | NEXN | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NEXN were changed from to Cardiomyopathy, hypertrophic, 20, MIM# 613876 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hypertrophic cardiomyopathy_HCM v0.79 | NEXN | Zornitza Stark Publications for gene: NEXN were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hypertrophic cardiomyopathy_HCM v0.78 | NEXN | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: NEXN was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hypertrophic cardiomyopathy_HCM v0.77 | NEXN | Zornitza Stark reviewed gene: NEXN: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 20970104; Phenotypes: Cardiomyopathy, hypertrophic, 20, MIM# 613876; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hypertrophic cardiomyopathy_HCM v0.77 | NEXN | Zornitza Stark Classified gene: NEXN as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hypertrophic cardiomyopathy_HCM v0.77 | NEXN | Zornitza Stark Gene: nexn has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hypertrophic cardiomyopathy_HCM v0.67 | NEXN | Ivan Macciocca reviewed gene: NEXN: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 30681346; Phenotypes: HCM; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hypertrophic cardiomyopathy_HCM v0.0 | NEXN |
Zornitza Stark gene: NEXN was added gene: NEXN was added to Hypertrophic cardiomyopathy_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: NEXN was set to Unknown |