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| Mendeliome v0.11819 | NEXN | Zornitza Stark Marked gene: NEXN as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11819 | NEXN | Zornitza Stark Gene: nexn has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11819 | NEXN | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NEXN were changed from to Lethal fetal cardiomyopathy; Hydrops fetalis; Cardiomyopathy, dilated 1CC - MIM#613122 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11818 | NEXN | Zornitza Stark Publications for gene: NEXN were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11817 | NEXN | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: NEXN was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11792 | NEXN | Krithika Murali reviewed gene: NEXN: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 33947203, 33949776, 35166435, 32058062; Phenotypes: Lethal fetal cardiomyopathy, Hydrops fetalis, Cardiomyopathy, dilated 1CC - MIM#613122; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | NEXN |
Zornitza Stark gene: NEXN was added gene: NEXN was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: NEXN was set to Unknown |
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