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| Skeletal Dysplasia_Fetal v0.62 | NKX3-2 | Zornitza Stark Marked gene: NKX3-2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal Dysplasia_Fetal v0.62 | NKX3-2 | Zornitza Stark Gene: nkx3-2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal Dysplasia_Fetal v0.62 | NKX3-2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NKX3-2 were changed from to Spondylo-megaepiphyseal-metaphyseal dysplasia (MIM#613330) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal Dysplasia_Fetal v0.61 | NKX3-2 | Zornitza Stark Publications for gene: NKX3-2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal Dysplasia_Fetal v0.60 | NKX3-2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: NKX3-2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal Dysplasia_Fetal v0.59 | NKX3-2 | Krithika Murali reviewed gene: NKX3-2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 20004766, 29704686; Phenotypes: Spondylo-megaepiphyseal-metaphyseal dysplasia (MIM#613330); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal Dysplasia_Fetal v0.0 | NKX3-2 |
Zornitza Stark gene: NKX3-2 was added gene: NKX3-2 was added to Skeletal dysplasia Fetal_MelbourneGenomics_VCGS. Sources: Melbourne Genomics Health Alliance Perinatal Autopsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: NKX3-2 was set to Unknown |
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