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| Fetal anomalies v0.2725 | NKX6-2 | Zornitza Stark Marked gene: NKX6-2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2725 | NKX6-2 | Zornitza Stark Gene: nkx6-2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2725 | NKX6-2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NKX6-2 were changed from Progressive Spastic Ataxia and Hypomyelination to Spastic ataxia 8, autosomal recessive, with hypomyelinating leukodystrophy, MIM# 617560; MONDO:0033043 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2724 | NKX6-2 | Zornitza Stark Publications for gene: NKX6-2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2723 | NKX6-2 | Zornitza Stark Classified gene: NKX6-2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2723 | NKX6-2 | Zornitza Stark Gene: nkx6-2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2710 | NKX6-2 | Ain Roesley reviewed gene: NKX6-2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 28575651, 15601927, 32246862, 32004679; Phenotypes: Spastic ataxia 8, autosomal recessive, with hypomyelinating leukodystrophy, MIM# 617560, MONDO:0033043; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | NKX6-2 |
Zornitza Stark gene: NKX6-2 was added gene: NKX6-2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: NKX6-2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: NKX6-2 were set to Progressive Spastic Ataxia and Hypomyelination |
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