| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Prepair 1000+ v1.0 | NLGN4X | Zornitza Stark reviewed gene: NLGN4X: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.22 | NLGN4X | Zornitza Stark Marked gene: NLGN4X as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.22 | NLGN4X | Zornitza Stark Gene: nlgn4x has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.22 | NLGN4X | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NLGN4X were changed from Mental retardation, X-linked, 300495 (3) to Intellectual developmental disorder, X-linked (MIM#300495) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.21 | NLGN4X | Zornitza Stark Publications for gene: NLGN4X were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.20 | NLGN4X | Zornitza Stark Classified gene: NLGN4X as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.20 | NLGN4X | Zornitza Stark Gene: nlgn4x has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | NLGN4X | Crystle Lee reviewed gene: NLGN4X: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 12669065, 18231125, 10071191, 29428674; Phenotypes: Intellectual developmental disorder, X-linked (MIM#300495); Mode of inheritance: X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | NLGN4X |
Zornitza Stark gene: NLGN4X was added gene: NLGN4X was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: NLGN4X was set to X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females Phenotypes for gene: NLGN4X were set to Mental retardation, X-linked, 300495 (3) |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||