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| Holoprosencephaly and septo-optic dysplasia v1.6 | NODAL | Zornitza Stark commented on gene: NODAL: Predominantly associated with complex congenital heart disease (Amber), no evidence for association with major brain abnormalities. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Holoprosencephaly and septo-optic dysplasia v0.16 | NODAL | Zornitza Stark Tag disputed tag was added to gene: NODAL. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Holoprosencephaly and septo-optic dysplasia v0.16 | NODAL | Zornitza Stark Marked gene: NODAL as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Holoprosencephaly and septo-optic dysplasia v0.16 | NODAL | Zornitza Stark Gene: nodal has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Holoprosencephaly and septo-optic dysplasia v0.16 | NODAL | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NODAL were changed from to Heterotaxy, visceral, 5 (MIM#270100) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Holoprosencephaly and septo-optic dysplasia v0.15 | NODAL | Zornitza Stark Publications for gene: NODAL were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Holoprosencephaly and septo-optic dysplasia v0.14 | NODAL | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: NODAL was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Holoprosencephaly and septo-optic dysplasia v0.13 | NODAL | Zornitza Stark Classified gene: NODAL as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Holoprosencephaly and septo-optic dysplasia v0.13 | NODAL | Zornitza Stark Gene: nodal has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Holoprosencephaly and septo-optic dysplasia v0.12 | NODAL | Zornitza Stark reviewed gene: NODAL: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 9354794, 19064609; Phenotypes: Heterotaxy, visceral, 5 (MIM#270100); Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Holoprosencephaly and septo-optic dysplasia v0.0 | NODAL |
Zornitza Stark gene: NODAL was added gene: NODAL was added to Holoprosencephaly and septo-optic dysplasia_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: NODAL was set to Unknown |
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