Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Combined Immunodeficiency v0.5 | NOP10 | Zornitza Stark Marked gene: NOP10 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Combined Immunodeficiency v0.5 | NOP10 | Zornitza Stark Gene: nop10 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Combined Immunodeficiency v0.5 | NOP10 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: NOP10 was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Combined Immunodeficiency v0.4 | NOP10 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NOP10 were changed from to Dyskeratosis congenita, autosomal recessive 1, MIM#224230 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Combined Immunodeficiency v0.4 | NOP10 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: NOP10 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Combined Immunodeficiency v0.4 | NOP10 | Zornitza Stark Publications for gene: NOP10 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Combined Immunodeficiency v0.3 | NOP10 | Zornitza Stark Classified gene: NOP10 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Combined Immunodeficiency v0.3 | NOP10 | Zornitza Stark Gene: nop10 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Combined Immunodeficiency v0.0 | NOP10 |
Zornitza Stark gene: NOP10 was added gene: NOP10 was added to Combined immunodeficiency_MelbourneGenomics_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Immunology Flagship Mode of inheritance for gene: NOP10 was set to Unknown |