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| Fetal anomalies v0.1255 | NOTCH2 | Zornitza Stark Marked gene: NOTCH2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1255 | NOTCH2 | Zornitza Stark Gene: notch2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1255 | NOTCH2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NOTCH2 were changed from HAJDU-CHENEY SYNDROME to Alagille syndrome 2 (MIM#610205); Hajdu-Cheney syndrome (MIM#102500) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1254 | NOTCH2 | Zornitza Stark Publications for gene: NOTCH2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1253 | NOTCH2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: NOTCH2 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1240 | NOTCH2 | Daniel Flanagan reviewed gene: NOTCH2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 16773578, 21378985, 21378989; Phenotypes: Alagille syndrome 2 (MIM#610205), Hajdu-Cheney syndrome (MIM#102500); Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | NOTCH2 |
Zornitza Stark gene: NOTCH2 was added gene: NOTCH2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: NOTCH2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: NOTCH2 were set to HAJDU-CHENEY SYNDROME |
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