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Vitreoretinopathy v0.31 | NR2E3 | Zornitza Stark Marked gene: NR2E3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Vitreoretinopathy v0.31 | NR2E3 | Zornitza Stark Gene: nr2e3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Vitreoretinopathy v0.31 | NR2E3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NR2E3 were changed from to Enhanced S-cone syndrome, MIM# 268100 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Vitreoretinopathy v0.30 | NR2E3 | Zornitza Stark Publications for gene: NR2E3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Vitreoretinopathy v0.29 | NR2E3 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: NR2E3 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Vitreoretinopathy v0.28 | NR2E3 | Zornitza Stark reviewed gene: NR2E3: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 10655056, 11071390, 18294254; Phenotypes: Enhanced S-cone syndrome 268100; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Vitreoretinopathy v0.0 | NR2E3 |
Alison Yeung gene: NR2E3 was added gene: NR2E3 was added to Vitreoretinopathy. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: NR2E3 was set to Unknown |