Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Callosome v0.215 | NR2F1 | Zornitza Stark Marked gene: NR2F1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Callosome v0.215 | NR2F1 | Zornitza Stark Gene: nr2f1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Callosome v0.215 | NR2F1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NR2F1 were changed from to Bosch-Boonstra-Schaaf optic atrophy syndrome, MIM# 615722 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Callosome v0.214 | NR2F1 | Zornitza Stark Publications for gene: NR2F1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Callosome v0.213 | NR2F1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: NR2F1 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Callosome v0.212 | NR2F1 | Zornitza Stark Classified gene: NR2F1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Callosome v0.212 | NR2F1 | Zornitza Stark Gene: nr2f1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Callosome v0.211 | NR2F1 | Zornitza Stark reviewed gene: NR2F1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 32275123; Phenotypes: Bosch-Boonstra-Schaaf optic atrophy syndrome, MIM# 615722; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Callosome v0.0 | NR2F1 |
Zornitza Stark gene: NR2F1 was added gene: NR2F1 was added to Corpus callosum agenesis, Callosome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: NR2F1 was set to Unknown |