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| Mendeliome v0.2246 | NXN | Zornitza Stark Marked gene: NXN as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2246 | NXN | Zornitza Stark Gene: nxn has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2140 | NXN | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NXN were changed from to Robinow syndrome, autosomal recessive 2 618529 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2139 | NXN | Zornitza Stark Publications for gene: NXN were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2138 | NXN | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: NXN was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2137 | NXN | Zornitza Stark reviewed gene: NXN: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 29276006; Phenotypes: Robinow syndrome, autosomal recessive 2 618529; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | NXN |
Zornitza Stark gene: NXN was added gene: NXN was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: NXN was set to Unknown |
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