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| Hereditary Neuropathy - complex v0.235 | OPA1 | Zornitza Stark Marked gene: OPA1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy - complex v0.235 | OPA1 | Zornitza Stark Gene: opa1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy - complex v0.235 | OPA1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: OPA1 were changed from Optic atrophy plus syndrome, 125250; Optic atrophy 1, 165500; HMSN to Optic atrophy plus syndrome (MIM#125250) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy - complex v0.234 | OPA1 | Zornitza Stark Publications for gene: OPA1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy - complex v0.215 | OPA1 | Sangavi Sivagnanasundram reviewed gene: OPA1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 16240368, 18065439, 20157015, 21112924; Phenotypes: Optic atrophy plus syndrome (MIM#125250); Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy - complex v0.0 | OPA1 |
Bryony Thompson gene: OPA1 was added gene: OPA1 was added to Hereditary Neuropathy - complex_RMH. Sources: Royal Melbourne Hospital,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: OPA1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: OPA1 were set to Optic atrophy plus syndrome, 125250; Optic atrophy 1, 165500; HMSN |
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