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| Genetic Epilepsy v0.411 | OTX2 | Zornitza Stark Marked gene: OTX2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.411 | OTX2 | Zornitza Stark Gene: otx2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.411 | OTX2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: OTX2 were changed from to Microphthalmia, syndromic 5 610125 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.410 | OTX2 | Zornitza Stark Publications for gene: OTX2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.409 | OTX2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: OTX2 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.408 | OTX2 | Zornitza Stark Classified gene: OTX2 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.408 | OTX2 | Zornitza Stark Gene: otx2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.407 | OTX2 | Zornitza Stark reviewed gene: OTX2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 19965921, 15846561; Phenotypes: Microphthalmia, syndromic 5 610125; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | OTX2 |
Zornitza Stark gene: OTX2 was added gene: OTX2 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: OTX2 was set to Unknown |
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