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| Fetal anomalies v0.2671 | OTX2 | Zornitza Stark Marked gene: OTX2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2671 | OTX2 | Zornitza Stark Gene: otx2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2671 | OTX2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: OTX2 were changed from MICROPHTHALMIA SYNDROMIC TYPE 5 to Microphthalmia, syndromic 5, MIM# 610125 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2670 | OTX2 | Zornitza Stark Publications for gene: OTX2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2669 | OTX2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: OTX2 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | OTX2 |
Zornitza Stark gene: OTX2 was added gene: OTX2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: OTX2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: OTX2 were set to MICROPHTHALMIA SYNDROMIC TYPE 5 |
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