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| Deafness_IsolatedAndComplex v1.80 | P2RX2 | Zornitza Stark Publications for gene: P2RX2 were set to 23345450; 24211385 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v1.79 | P2RX2 | Zornitza Stark reviewed gene: P2RX2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 33791800; Phenotypes: Deafness, autosomal dominant 41, MIM# 608224; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.304 | P2RX2 | Zornitza Stark Marked gene: P2RX2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.304 | P2RX2 | Zornitza Stark Gene: p2rx2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.304 | P2RX2 | Zornitza Stark Publications for gene: P2RX2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.303 | P2RX2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: P2RX2 were changed from to Deafness, autosomal dominant 41, MIM# 608224 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.302 | P2RX2 | Zornitza Stark Mode of pathogenicity for gene: P2RX2 was changed from to Other | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.302 | P2RX2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: P2RX2 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.239 | P2RX2 | Lilian Downie reviewed gene: P2RX2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: Other; Publications: 23345450, 24211385; Phenotypes: autosomal dominant deafness; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.0 | P2RX2 |
Zornitza Stark gene: P2RX2 was added gene: P2RX2 was added to Deafness_MelbourneGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Deafness Flagship Mode of inheritance for gene: P2RX2 was set to Unknown |
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